Publié le 19 octobre 202612 min de lecturePar Innovaweb
À retenir
En bref : 20 QCM de pharmacologie en quatre séries, à cocher directement sur la page, avec la correction expliquée après chaque réponse : pharmacocinétique, pharmacodynamie et voies d'administration, antalgiques et anti-inflammatoires, anticoagulants et médicaments cardiovasculaires, sécurité du circuit du médicament. Ils servent pour l'UE 2.11 (S1, S3, S5 en référentiel 2009) comme pour la pharmacologie de l'UE B.1 (référentiel 2026). Aucune posologie n'est donnée : on travaille les mécanismes et la surveillance.
Pour réussir les QCM de pharmacologie en IFSI, apprends chaque classe avec la même grille (mécanisme, effet recherché, effets indésirables, surveillance infirmière), puis teste-toi en séries courtes. Les questions portent rarement sur un nom commercial, presque toujours sur ce que l'infirmier doit surveiller.
Réponds à chaque série en 5 minutes, sans ton cours : clique sur ta réponse et la correction s'affiche. Pour les questions à plusieurs réponses, coche tout ce qui est juste puis valide ; un oubli ou une réponse en trop compte comme une erreur. Ton score de série s'affiche à la fin et te dit quelles familles retravailler.
À retenir
Avertissement : ces questions servent à réviser des notions générales. Elles ne remplacent ni la prescription, ni le résumé des caractéristiques du produit, ni les protocoles de ton établissement.
Réponse : B. La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme. Ce que le médicament fait à l'organisme, c'est la pharmacodynamie.
Q2.Quelles sont les quatre étapes de la pharmacocinétique, dans l'ordre ?
Réponse : A. Absorption, distribution, métabolisme, élimination : on retient souvent l'acronyme ADME.
Q3.La biodisponibilité d'un médicament administré par voie intraveineuse est :
Réponse : D. Par voie IV, tout le médicament administré arrive dans la circulation générale : la biodisponibilité est de 100 % par définition. C'est la référence à laquelle on compare les autres voies.
Q4.L'effet de premier passage hépatique concerne surtout :
Plusieurs réponses possibles
Réponse : A, D. Après absorption digestive, le médicament passe par la veine porte et le foie avant la circulation générale : une partie peut être métabolisée d'emblée. Les voies IV et sublinguale court-circuitent ce premier passage, d'où l'intérêt de la voie sublinguale pour certains médicaments.
Q5.La demi-vie d'élimination correspond :
Réponse : B. Elle sert à comprendre le rythme des prises et le temps d'élimination. On admet qu'il faut environ 4 à 5 demi-vies pour atteindre l'état d'équilibre, ou pour éliminer l'essentiel du médicament après l'arrêt.
Teste-toi sur ce chapitre
3 questions gratuites tirées du pack IFSI · Pharmacologie et calculs de doses
Question 1 / 3
1
Choisis ta réponse
03Série 2 : pharmacodynamie, voies et formes
Q6.Un antagoniste est une molécule qui :
Réponse : B. L'antagoniste occupe le récepteur sans l'activer et empêche l'agoniste d'agir. Exemple classique : la naloxone, antagoniste des morphiniques.
Q7.Un médicament à marge thérapeutique étroite :
Réponse : B. Dose efficace et dose toxique sont proches : une petite variation (interaction, insuffisance rénale, erreur de dose) peut devenir dangereuse. D'où une surveillance clinique et souvent biologique rapprochée (par exemple les antivitamines K avec l'INR).
Q8.On ne doit pas écraser un comprimé :
Plusieurs réponses possibles
Réponse : A, B, D. Écraser une forme à libération prolongée libère toute la dose d'un coup ; écraser une forme gastrorésistante l'expose à l'acidité gastrique ou irrite l'estomac. En cas de doute, on demande au pharmacien. Une barre de sécabilité seule n'interdit pas de couper.
Q9.La règle des 5 B (ou « 5 bons ») avant toute administration comprend :
Réponse : A. Bon patient, bon médicament, bonne dose, bonne voie, bon moment. Certains établissements y ajoutent la bonne traçabilité ou la bonne information du patient : c'est la base de la prévention des erreurs médicamenteuses.
Q10.Un effet indésirable grave ou inattendu d'un médicament doit être :
Réponse : B. Tout professionnel de santé, y compris l'infirmier, peut et doit déclarer les effets indésirables suspectés, en particulier graves ou inattendus, au centre régional de pharmacovigilance ou via le portail de signalement.
04Série 3 : antalgiques et anti-inflammatoires
Q11.Selon la classification de l'OMS des antalgiques, la morphine appartient au :
Q12.Chez un patient sous morphine, l'infirmier surveille en priorité :
Plusieurs réponses possibles
Réponse : A, B, C. Le risque majeur est la dépression respiratoire, précédée en général d'une somnolence : on surveille sédation et fréquence respiratoire selon le protocole du service. La constipation est quasi constante et se prévient. On surveille aussi la douleur (efficacité), les nausées et la rétention urinaire.
Q13.L'antidote d'un surdosage en morphinique est :
Réponse : B. La naloxone antagonise les morphiniques. La vitamine K est l'antidote des antivitamines K, le flumazénil celui des benzodiazépines, la N-acétylcystéine celui du paracétamol.
Q14.Le principal risque d'un surdosage en paracétamol est :
Réponse : A. Le surdosage en paracétamol est hépatotoxique, avec des signes parfois retardés : il impose une prise en charge médicale urgente même si le patient va bien. D'où l'importance de vérifier qu'il ne prend pas plusieurs spécialités qui en contiennent.
Q15.Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) exposent à :
Plusieurs réponses possibles
Réponse : A, B, D. Les AINS peuvent provoquer des lésions digestives, une insuffisance rénale (surtout chez la personne âgée ou déshydratée) et une rétention hydrosodée. Ils n'entraînent pas d'hypoglycémie systématique.
05Série 4 : anticoagulants et médicaments cardiovasculaires
Q16.Chez un patient sous héparine, quel examen permet de dépister une thrombopénie induite (TIH) ?
Réponse : B. La TIH est une complication grave des héparines : elle se dépiste par la numération plaquettaire, selon le protocole de surveillance prescrit.
Q17.L'efficacité d'un traitement par antivitamine K (AVK) se surveille par :
Réponse : A. L'INR mesure l'effet des AVK. Il est comparé à une cible fixée par le médecin selon l'indication. Les AVK ont une marge thérapeutique étroite et de nombreuses interactions, médicamenteuses et alimentaires.
Q18.Un diurétique de l'anse comme le furosémide expose surtout à :
Réponse : B. Le furosémide fait perdre de l'eau, du sodium et du potassium : surveillance du poids, de la diurèse, de la tension, de la kaliémie et des signes de déshydratation. À l'inverse, les diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone) exposent à l'hyperkaliémie.
Q19.Les bêtabloquants :
Plusieurs réponses possibles
Réponse : A, B, C. En bloquant les récepteurs bêta, ils ralentissent le cœur et baissent la tension ; ils peuvent provoquer un bronchospasme et masquer la tachycardie de l'hypoglycémie chez le diabétique. Surveillance : fréquence cardiaque, tension, signes de bradycardie mal tolérée.
Q20.Chez un patient sous anticoagulant, quels signes doivent faire alerter ?
Plusieurs réponses possibles
Réponse : A, B, C. Tout saignement inhabituel (gencives, nez, hématomes, urines rouges, selles noires) doit faire alerter. L'éducation du patient sur ces signes fait partie du rôle infirmier.
06Combien de bonnes réponses as-tu ?
Score
Lecture
Prochaine étape
17 à 20
Bases solides
Passe aux cas : un patient, plusieurs traitements, que surveilles-tu ?
12 à 16
Quelques familles fragiles
Refais une fiche « mécanisme, effets, surveillance » pour chaque série ratée
Moins de 12
Bases à reprendre
Reprends la pharmacocinétique, puis une classe par jour avec un quiz
Les erreurs les plus fréquentes : confondre pharmacocinétique et pharmacodynamie, mélanger les antidotes, oublier que la constipation sous morphine se prévient. Fais-en des flashcards.
07Où trouver d'autres QCM de pharmacologie ?
Le kit gratuit de pharmacologie te donne les fiches de cours (pharmacocinétique, pharmacodynamie, voies d'administration, antalgiques, anti-inflammatoires, anticoagulants, cardiovasculaire, iatrogénie, circuit du médicament), avec quiz et flashcards à générer :
Quelle UE correspond à la pharmacologie en IFSI ?
Dans le référentiel 2009, c'est l'UE 2.11 Pharmacologie et thérapeutiques, présente aux semestres 1, 3 et 5. Dans le référentiel 2026, la pharmacologie est intégrée aux sciences biomédicales de l'UE B.1, et le calcul de doses relève de l'UE B.3 ; la répartition par semestre dépend de ton institut.
Comment réviser la pharmacologie en IFSI ?
Apprends chaque classe avec la même grille (mécanisme, effet recherché, effets indésirables, surveillance infirmière), puis teste-toi en QCM et en cas cliniques. Les questions portent surtout sur la surveillance et la sécurité, rarement sur des noms commerciaux.
Faut-il connaître les posologies pour les partiels IFSI ?
Les attentes dépendent de ton institut. Les partiels portent surtout sur les mécanismes, les effets indésirables et la surveillance, et le calcul de doses se fait à partir d'une prescription donnée. En pratique, une posologie se vérifie toujours sur la prescription et les références officielles.
Quels antidotes faut-il connaître en IFSI ?
Les classiques reviennent souvent : naloxone pour les morphiniques, flumazénil pour les benzodiazépines, vitamine K pour les antivitamines K, N-acétylcystéine pour le paracétamol. Apprends-les avec la surveillance qui permet de repérer le surdosage.
La pharmacologie du S3 et du S5 reprend-elle celle du S1 ?
Oui, au moins dans ses bases. En référentiel 2009, l'UE 2.11 revient aux semestres 1, 3 et 5 : chaque semestre ajoute des classes, mais la pharmacocinétique, l'iatrogénie et la surveillance restent exigibles. Révise les bases avant d'attaquer les nouvelles classes.
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Plateforme éducative IA pour étudiants malins.
Le pack Pharmacologie et calculs de doses
17 chapitres de pharmacologie et de calculs de doses, chacun avec cours, fiche, quiz et flashcards, pour 19 € en paiement unique.
