Soins palliatifs : définitions et cadre

À retenir

Cadre programme : référentiel infirmier 2026 (arrêté du 20 février 2026), Domaine A, UE A.2 « Législation, déontologie, éthique ». Correspond à l'ex-UE 1.3 (référentiel 2009).

Pourquoi c'est central pour l'IDE : les soins palliatifs ne se limitent pas à l'accompagnement du mourant ; ils constituent une philosophie de soin que l'IDE met en oeuvre dès lors qu'une maladie grave est diagnostiquée, dans tous les services et tous les lieux de vie.

01Définitions

1.1 Définition officielle

Les soins palliatifs sont des soins actifs délivrés dans une approche globale de la personne atteinte d'une maladie grave, évolutive ou terminale. Ils visent à soulager les symptômes physiques (douleur, dyspnée, nausées), à prendre en charge la souffrance psychologique, sociale et spirituelle, et à préserver la qualité de vie jusqu'à la mort.

Ils sont actifs, c'est-à-dire qu'ils ne sont pas synonymes d'abandon ni d'inaction : ils requièrent compétences et engagement.

À retenir

Point clé : « palliatif » vient du latin pallium (manteau). Les soins palliatifs « couvrent », protègent, enveloppent ; ils ne guérissent pas la maladie mais soignent la personne.

1.2 Ce que les soins palliatifs ne sont pas

Ils ne sont pas la mort : ils accompagnent vers la mort, mais ne la provoquent pas.
Ils ne s'opposent pas aux traitements curatifs : ils peuvent être menés en parallèle.
Ils ne sont pas réservés aux derniers jours : ils peuvent démarrer bien avant la phase terminale.
Ils ne sont pas l'apanage des USP : ils se pratiquent dans tous les services.

1.3 Le droit aux soins palliatifs

La loi du 9 juin 1999 a posé le droit d'accès aux soins palliatifs pour toute personne en fin de vie. La loi Leonetti du 22 avril 2005 l'a renforcé. Ce droit est inscrit dans le Code de la santé publique.

La loi n° 2026-404 du 26 mai 2026 a consacré un droit à l'accompagnement et aux soins palliatifs pour toute personne atteinte d'une maladie grave, quel que soit son âge ou son lieu de vie (prise en charge de la douleur, des souffrances psychiques, des besoins sociaux et spirituels, accompagnement des proches jusqu'après le décès), et créé les maisons d'accompagnement et de soins palliatifs.

Toute personne atteinte d'une maladie grave a le droit de bénéficier de soins palliatifs, quel que soit son lieu de vie : hôpital, domicile, EHPAD.

02L'approche globale : les quatre dimensions

Les soins palliatifs répondent aux quatre dimensions de la souffrance globale du patient :

Dimension	Contenu
Physique	Douleur, dyspnée, nausées, fatigue, escarres, troubles digestifs
Psychologique	Anxiété, dépression, peur de la mort, peur de la dépendance
Sociale	Isolement, problèmes familiaux, accès aux droits sociaux, rôle dans la famille
Spirituelle	Quête de sens, croyances, rapport à la mort, culpabilité

À retenir

Mnémo : P-P-S-S : Physique, Psychologique, Sociale, Spirituelle. La « souffrance totale » (total pain, concept de Cicely Saunders).

Cette approche globale implique que l'IDE ne gère pas seulement la douleur physique mais prend en compte la personne dans sa totalité.

03Les structures et lieux des soins palliatifs

3.1 Les unités de soins palliatifs (USP)

Les USP sont des unités hospitalières entièrement dédiées aux soins palliatifs. Elles accueillent les patients dont la complexité de la prise en charge dépasse les capacités des équipes classiques. Elles sont dotées de personnel formé spécifiquement.

3.2 Les équipes mobiles de soins palliatifs (EMSP)

Les EMSP sont des équipes pluridisciplinaires qui se déplacent à la demande dans les services hospitaliers, les EHPAD ou au domicile. Elles n'ont pas de lits propres : elles apportent conseils, soutien et formation aux équipes soignantes qui prennent en charge le patient.

À retenir

En pratique : dans un service de médecine ou de chirurgie, l'IDE peut faire appel à l'EMSP de son établissement lorsqu'il estime que la prise en charge d'un patient en fin de vie dépasse ses compétences ou nécessite un soutien de l'équipe.

3.3 L'hospitalisation à domicile (HAD)

L'HAD permet de délivrer des soins palliatifs au domicile du patient, avec des équipes coordonnées (médecin, IDE, aide-soignant, assistante sociale). Elle est une alternative à l'hospitalisation pour les patients qui souhaitent mourir chez eux.

3.4 Les EHPAD

La prise en charge palliative en EHPAD est un enjeu majeur : environ 30 % des décès en France surviennent en EHPAD. Les EHPAD doivent être capables d'assurer les soins palliatifs de base, avec le soutien des EMSP si nécessaire.

3.5 Le domicile

La majorité des Français souhaitent mourir à domicile, mais une minorité y parvient. Les soins palliatifs à domicile nécessitent une coordination entre médecin généraliste, infirmier libéral, aide à domicile et HAD.

Structure	Lieu	Rôle
USP	Hôpital	Prise en charge des cas complexes, lit dédié
EMSP	Mobile (hôpital, EHPAD, domicile)	Conseil, soutien, formation aux équipes
HAD	Domicile	Soins continus au domicile
EHPAD	Établissement médico-social	Fin de vie résidentielle
Domicile	Domicile	Idéal exprimé par les patients

04Rôle de l'IDE en soins palliatifs

4.1 Les soins de confort

L'IDE assure les soins de confort avec la même rigueur que les soins curatifs :

Soins de bouche (sécheresse, mycose).
Soins cutanés et prévention des escarres.
Positionnement et mobilisation douce.
Gestion de la douleur (évaluation, administration des antalgiques sur prescription, évaluation de l'efficacité).
Soins de nursing adaptés à la dépendance progressive.

4.2 L'évaluation et la gestion des symptômes

L'IDE utilise des outils validés pour évaluer la douleur (EVA, EN) et les autres symptômes (dyspnée, nausées, agitation). En soins palliatifs, on utilise des outils spécifiques pour les patients qui ne peuvent plus communiquer verbalement (DOLOPLUS, ALGOPLUS, PACSLAC).

4.3 La communication et le soutien relationnel

Être présent sans fuir le sujet de la mort.
Permettre l'expression des peurs et des souffrances.
Soutenir les proches et les préparer au deuil.
Organiser le passage des proches, respecter les rituels.

4.4 La coordination de l'équipe

L'IDE est souvent le pivot de la coordination : il relaye les informations entre les différents intervenants, assure la continuité entre les équipes de jour et de nuit, alerte en cas de dégradation ou de symptôme non contrôlé.

4.5 Prendre soin de soi

Le travail en soins palliatifs expose à la mort répétée et à la souffrance. L'IDE doit pouvoir bénéficier de temps de régulation émotionnelle (supervision, groupes de parole, soutien psychologique). L'épuisement professionnel (burn-out) est un risque réel dans ces services.

Vocabulaire essentiel

Soins palliatifsSoins actifs et globaux pour les personnes atteintes de maladies graves, visant à soulager sans guérir.
USPUnité de soins palliatifs, service hospitalier dédié.
EMSPÉquipe mobile de soins palliatifs, se déplace auprès des équipes et des patients.
HADHospitalisation à domicile, soins continus au domicile du patient.
Souffrance totaleConcept englobant les dimensions physique, psychologique, sociale et spirituelle.
DOLOPLUS / ALGOPLUSÉchelles d'évaluation de la douleur chez les patients non communicants.
Soins de confortSoins visant le bien-être physique (bouche, peau, position, analgésie), maintenus lors de toute LATA.
Régulation émotionnelleTemps de supervision ou de parole permettant aux soignants de traiter leur vécu émotionnel.

Points clés à retenir

Les soins palliatifs sont actifs : ils ne sont pas synonymes d'inaction ou d'abandon.
Ils répondent aux quatre dimensions de la souffrance : physique, psychologique, sociale et spirituelle.
Le droit d'accès aux soins palliatifs est inscrit dans la loi depuis 1999, renforcé en 2005, puis élargi à l'accompagnement par la loi du 26 mai 2026.
Les trois structures principales sont l'USP (service dédié), l'EMSP (équipe mobile) et l'HAD (domicile).
L'IDE est central en soins palliatifs : évaluation des symptômes, soins de confort, communication et coordination.
Prendre soin des soignants est une nécessité : la régulation émotionnelle prévient le burn-out.

Pièges fréquents

Croire que les soins palliatifs = fin de vie imminente : ils peuvent démarrer dès le diagnostic d'une maladie grave, en parallèle des traitements curatifs.
Penser que « rien à faire » médicalement signifie « rien à faire » tout court : les soins de confort sont intenses et exigeants.
Confondre USP et EMSP : l'USP a des lits et accueille des patients ; l'EMSP se déplace et ne gère pas de lits.
Oublier la dimension spirituelle : même sans croyance religieuse, tout patient en fin de vie traverse une quête de sens. L'IDE ne l'esquive pas.
Utiliser les mêmes outils d'évaluation de la douleur chez tous les patients : les patients non communicants nécessitent des outils spécifiques (DOLOPLUS, ALGOPLUS).
Négliger le soutien aux proches : les soins palliatifs incluent l'accompagnement du deuil anticipé de la famille.

Q&R pour le tuteur IA

Q : Un patient en service de cardiologie est en phase avancée d'insuffisance cardiaque. Doit-on attendre un transfert en USP pour initier des soins palliatifs ? R : Non. Les soins palliatifs peuvent et doivent être initiés dans le service de cardiologie, sans attendre un transfert. L'équipe peut faire appel à l'EMSP de l'établissement pour un soutien et des conseils. Le transfert en USP est envisagé uniquement si la complexité de la prise en charge dépasse les ressources du service.

Q : Comment l'IDE évalue-t-il la douleur d'un patient en fin de vie qui ne peut plus parler ? R : L'IDE utilise des échelles comportementales validées : DOLOPLUS (surtout en EHPAD), ALGOPLUS (urgences et gériatrie), PACSLAC pour les patients déments. Ces échelles observent les expressions faciales, les positions corporelles, les verbalisations non verbales, les troubles du comportement. Une évaluation régulière et tracée guide l'adaptation du traitement antalgique.

Q : Quelle est la différence entre l'accompagnement par une EMSP et une hospitalisation en USP ? R : L'EMSP n'a pas de lits propres. Elle intervient en soutien d'une équipe soignante existante : elle apporte expertise, conseils, soutien psychologique aux soignants et peut rencontrer le patient et les proches. Elle ne prend pas en charge directement le patient à plein temps. L'USP, elle, dispose de lits dédiés et prend en charge le patient et sa famille de façon complète et spécialisée, pour les situations complexes.